脸上有疤痕如何消掉
脸上有疤痕如何消掉
脸上有疤痕如何消掉
编写文字
皮肤的再生受到许多因素的限制。如果我们可以清楚地研究r？每个因素的发挥，有计划开发治疗br？的新方法。诱饵和伤疤。
皮肤是人体最大的器官。尽管皮肤看起来像是由“细胞”组成的信封，但其影响是多种多样的例如抵抗微生物入侵，调节体温，等等。
但皮肤有一个主要缺陷：严重受损的皮肤可以he愈，但是不能再生而且会留下疤痕。这些疤痕不仅影响美丽。疤痕组织会限制一个人的运动能力，因为没有汗腺防止身体冷却。疤痕组织看起来比正常皮肤厚，实际上，它比正常皮肤薄弱。
资料来源：MarcoMelgrati
像人类一样疤痕是不可避免的。但是三十年前有人发现最小的病人不会留下疤痕。迈克尔·哈里森（MichaelHarrison）是加州大学旧金山分校的儿科医生。他在做手术时意外地在幸存的孩子身上发现了一个奇怪的现象。你的。他在f上做的切口？子宫中的你的愈合后似乎没有留下疤痕。
哈里森问迈克尔·隆格（MichaelLongaker），他实验室的博士后研究员研究这种现象。朗格当时对此表示怀疑。因为她的老板是当时唯一进行胎儿手术的医生，他说：“我的第一反应是，“我的天啊，这不是主要的医疗和健康问题。毕竟，您是唯一受伤的人[f？故事]。“”。
但是不久之后Longaker意识到了此问题的潜在影响：解决子宫内无缝愈合的奥秘，也许我们可以找到一种方法来促进子宫外甚至愈合。他说：“从不情愿的第一年到对疤痕的深深迷恋，我总共在实验室里呆了四年。”
Longaker现在是斯坦福大学的整形外科医师，专注于再生医学，但是他仍然没有完全解决这个奥秘，其他研究人员也迷路了。
尽管许多研究为了解疤痕形成提供了有价值的信息，然而，很少提供具有临床价值的治疗方法。？现在已经取得了进展。麦克高恩再生医学研究所，匹兹堡大学（麦高文再生医学研究所）副主任斯蒂芬·巴迪拉克说。但，这些发展远远落后于年代初期人类对这项研究的期望。
尽管如此，许多研究人员仍然谨慎乐观，他我们相信，对治愈机制的透彻了解将为寻找新的基础奠定基础。减少疤痕。去年九月美国食品药品监督管理局（FDA）批准第一类皮肤治疗？喷？;此外，大量其他皮肤愈合产品也在临床试验中。
Badylak说，皮肤再生领域正在朝着另一个方向发展。从现在开始，研究人员不再使用bo吗？您的皮氏培养皿先长出皮肤，将其移至人体；但认为身体是生物反应器，促进皮肤在皮肤的发育再生过程中发挥其功能。tus。他们希望更好地了解疤痕是如何发生的，以及如何避免源头伤疤。
可扩展的优势
如果皮肤被割破，她会流血，他会再治愈的。在一开始的时候，伤口首先形成血块，停止血液循环，为了激活急性炎症反应？。
免疫细胞会聚集在伤口区域，清洁细菌和碎片，同时，皮肤表皮的角质形成细胞迅速分化，闭合伤口预防感染。
然后，伤口进入愈合过程。纺锤形的成纤维细胞迁移到受伤区域，分泌提供组织结构的胶原蛋白和其他蛋白质。受伤后大约三周内，伤口会he愈。
虽然恢复很快，但是有一个主要问题：它经常会留下疤痕，特别是在切口较深时。
在健康的皮肤中胶原蛋白纤维形成网络。但是当伤口愈合时成纤维细胞分泌的胶原纤维彼此平行，所得的组织相对较硬且易碎。
的确，进化选择了速度而不是？如此完美：在发现抗生素之前，缓慢的愈合可能意味着感染或出血时间延长。？这是对生活和美丽的选择。杰夫·比尔纳斯基（JeffBiernaskie）说，卡尔加里大学的干细胞生物学家，加拿大。
如果皮肤修复面积很小，通常，这不会造成任何重大问题。但，大疤痕会改变一个人的生活。
安吉拉·吉布森（AngelaGibson），br外科医生在威斯康星大学医学院和公共卫生学院研究伤口愈合的诱饵，说：疤痕组织？没有伸展的能力正常皮肤的活动性和运动范围？。当关节皮肤有疤痕时，这个问题特别严重。吉布森说，想象一下无法握住叉子，否则您不能举起手臂来洗头。
然而，疤痕可能并非不可避免。f的皮肤？直到怀孕后期才愈合。这意味着人类皮肤至少具有一些再生功能。研究人员应该做什么努力解锁这些皮肤功能。
魔术成纤维细胞
受伤了吗？故事并不是唯一抵抗疤痕的伤口。梁启超宾夕法尼亚大学佩雷？？尔曼医学院的皮肤科医生，注意到那个老年人的疤痕通常比年轻人的疤痕更细。为了弄清原因，梁对小鼠进行了研究。他和他的同事在幼小老鼠和老老鼠的耳朵上打了个洞，然后，比较两者的愈合情况。
梁说对于1个月大的小鼠，伤口愈合后，会留下更深的疤痕，而且它不能完全关闭-类似于per的情况？人耳的年龄。和18个月大的老鼠（相当于65岁的人类）需要更长的时间才能治愈，但是耳孔可以完全关闭而且疤痕更少。在小鼠的背部可以看到相同的疤痕。
人皮肤成纤维细胞的荧光显微照片。
资料来源：Vshyukova/SPL
梁和他的同事们想知道幼鼠血液中的某种成分是否会促进疤痕形成。为了验证这个想法，他们使用一种称为“共生”的技术，将年幼的老鼠和年老的老鼠连接在一起，共享一个循环系统。证明，暴露在年轻小鼠的血液中会导致年纪较大的小鼠受伤。
进一步的研究发现了潜在的“罪魁祸首”：Cxcl12不舒服该基因编码源自基质细胞的factor-1（SDF1）蛋白质。当梁的团队淘汰SDF1时，甚至年轻小鼠的伤口也可以愈合，疤痕最少。该发现显示了如何实现人体伤口的连续愈合。抑制CXCL12活动。
事实上，市场上已经有一种药物可以干扰SDF1-Plexifo途径。该药物用于从患有某些类型癌症的患者中动员骨髓干细胞。梁和他的同事希望开始临床试验，找出Plexifo是否可以最大程度地减少瘢痕loid的复发？的。凯洛？疤痕很厚，会不断增长。一次他们还在研究SDF1如何促进疤痕的初步形成。
结疤是一个复杂的过程，SDF1只是其中的因素之一。另一个不可忽视的重要因素是成纤维细胞。相信疤痕组织是由成纤维细胞引起的。Biernaskie说：？我们一直以为成纤维细胞都是一样的。”
但是过去5年的研究表明，成纤维细胞由不同的细胞群组成，这些细胞群中的一些对于疤痕形成特别重要。
在年，Longaker和他的同事详尽地计数了小鼠背部皮肤上的成纤维细胞。他们伤害了鼠标的后背，在两个成纤维细胞细胞系中发现只有一个表达同源异型盒吞噬的1蛋白（同源异型盒变蛋白1）细胞系负责疤痕组织的大部分形成。
他们使小鼠中的这些细胞失活，治愈速度会减慢，但是形成的疤痕组织也会减少，这类似于缺少SDF1的小鼠的情况。
Longaker相信，如果他和其他研究人员能够找到一种方法来鉴定和阻断人体内的相同成纤维细胞，它可以像再生一样促进伤口愈合。“如果接下来的5-7年，我们没有对人类进行类似的研究，我一定会后悔的。“他说。
尽管某些成纤维细胞是明显的瘢痕形成因子，但是其他研究表明，成纤维细胞也促进再生和愈合。大约十年前佩雷尔曼医学院的皮肤科医生GeorgeCotsarelis和他的同事试图建立小鼠模型。特别了解r？毛囊中的干细胞。
前？在，科学家一直认为，一旦成人的毛囊消失了？t，它不再能够再生。但，Cotsarelis小组注意到了一个奇怪的现象：当他们在遗传上正常的老鼠的背部造成大伤口时，头发在伤口中央重新生长。
更奇怪的是，毛囊周围的皮肤似乎是正常皮肤，在毛囊下方还形成了一层脂肪-通常不会在疤痕组织下发生。
在年，由Cotsarelis领导的研究小组说，小鼠的新毛囊分泌了生长因子骨形态发生蛋白（BMP），他们可以将成纤维细胞转化为脂肪细胞。Costarelis说：“真正令人惊奇的是，一旦有了毛囊，它可以使皮肤正常化。”
人成纤维细胞也似乎能够转化为脂肪细胞。研究小组从纤维中去除了成纤维细胞。的，暴露给BMP，或将其放在分泌BMP的毛囊附近，已经发现它们也可以变成脂肪细胞。
这些结果表明受损的皮肤可以再生，疤痕也可以避免。但是科萨雷利斯说，将上述研究转化为实际疗法仍然没有遇到小的困难。
要在适当的时候实现皮肤再生，以正确的剂量传递正确的信号。他举了一个例子：当毛囊形成时，它们之间的距离由生长因子的梯度确定。“如果您更改增长因子的梯度，同样的微调也可以改变毛囊的形状，连功能。？精度是必要的。“他说。
找到合适的模型
大多数伤口愈合研究都以小鼠为实验对象。和老鼠和人类之间的主要区别是：老鼠皮肤较松弛，人体皮肤更紧实。此外，小鼠的伤害可通过收缩获得治愈效果，换一种说法，通过收紧伤口可以治愈伤口吗？满足。？我不确定为什么有人认为他们可以对小鼠进行类似的实验。转换后可用于人类。”吉布森说。
为了找到更好的模型，阿什莉·塞弗特（AshleySeifert）肯塔基大学的发育与再生生物学家年访问了肯尼亚。开始研究非洲刺鼠（阿科米斯·肯皮恩波斯菊（A